GIST é a sigla em inglês para Tumores Estomais Gastrointestinais. São um tipo raro de tumor que pode ou não ser maligno. A maioria dos GIST surgem no estômago ou no intestino delgado, mas podem aparecer em qualquer parte do sistema gastrointestinal.
Já é sabido que esses tumores se desenvolvem a partir de células chamadas células intersticiais de Cajal (ICCs) ou em células que podem se tornar ICCs. Essas células são parte de um sistema nervoso autônomo responsável por regular alguns processos corporais, como a digestão.
Alguns sintomas observados são:
- Dor abdominal;
- Inchaço no abdome;
- Náuseas;
- Vômitos;
- Sensação de saciedade;
- Perda de apetite;
- Perda de peso;
- Problemas de deglutição;
- Obstrução do estômago ou do intestino.
O tratamento será definido depois de avaliação da localização do tumor e da evolução da doença e o estado geral da saúde do paciente. Uma equipe multidisciplinar pode ser envolvida no tratamento, incluindo cirurgiões, oncologistas, radioterapeutas e gastroenterologistas. A cirurgia é geralmente a melhor opção de tratamento.
Existe uma medicação muito eficaz para o tratamento pós-operatório e paliativo, denominado Imatinib. Trata-se de um medicamento alvo (não quimioterápico), que além que muito eficiente, não produz maiores efeitos tóxicos.
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